九州大学は骨の無機成分と同じ組成である人工骨「ジーシー サイトランス グラニュール」を開発。歯科材料メーカーである株式会社ジーシーが販売することになりました。
インプラント治療は顎骨の骨量が十分にないと治療ができません。インプラント体と顎骨が強固に接合するオッセオインテグレーションを獲得できないからです。インプラント治療が開発された当初は少しでも骨量が不足していれば治療が不可能といわれていましたが、現在では骨補填材などで骨量を増やして手術することが可能になっています。しかし、インプラント治療で使用される骨補填材（人工骨）は人の骨に置き換わらないなどの問題点もあり、薬事承認がされていませんでした。しかし、ジーシー サイトランス グラニュールは、国内で初めてインプラント治療でも使用できる人工骨として初承認されたのです。
ジーシー サイトランス グラニュールの研究は骨の70%を占める無機成分がハイドロキシアパタイトのリン酸基一部が炭酸基に置換された炭酸アパタイトであることに注目。特殊な組成変換をおこなうことによって、炭酸アパタイト顆粒を完全人光合成することに世界で初めて成功したものです。従来の粉末状炭酸アパタイトでは、体内で炎症を引き起こす問題がありましたが、組成変換することで、その問題を解決しました。
いままでのインプラント治療では大きく骨量が足りない場合、一番安全な方法として自家骨移植（自分の骨を取って移植する方法）をおこなってきました。しかし、この方法では移植のための手術をする負担が患者さんにかかってしまいます。高齢者の患者さんであれば手術侵襲を考えて治療を断念する例もありました。そのような場合にも適応できるジーシー サイトランス グラニュールは、大きな可能性を持っていると考えられています。
東京日本橋デンタルクリニック
上條歯科医院
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